Davunetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất ngôn ngữ không tiến triển, Palsy siêu hạt nhân tiến triển, Tauopathies dự đoán, bao gồm, Hội chứng thoái hóa Corticobasal và Chứng mất trí nhớ trước khi điều trị bằng thuốc chống bệnh nhiễm sắc thể. dẫn đến tổn thương thực thể trong não do rối loạn sợi thần kinh, một trong hai dấu hiệu bệnh lý được xác định là phổ biến đối với suy giảm nhận thức nhẹ (aMCI) và bệnh Alzheimer (AD). Davunetide có nguồn gốc từ một loại protein não bảo vệ thần kinh tự nhiên được gọi là protein bảo vệ thần kinh phụ thuộc hoạt động.

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.

Fomivirsen là một oligonucleotide 21 antisense antisense. Đây là một tác nhân chống vi-rút được sử dụng trong điều trị viêm võng mạc do cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người bị AIDS. Là một nucleotide bổ sung cho RNA thông tin của các protein khu vực ngay lập tức sớm của cytomegalovirus ở người, nó phá vỡ sự sao chép của virus thông qua cơ chế chống lại vi khuẩn [L1428]. Nó được phát hiện tại NIH và được Isis Dược phẩm cấp phép và phát triển ban đầu, sau đó đã cấp phép cho Novartis [A31990]. Thuốc đã bị FDA thu hồi vì mặc dù có nhu cầu cao về thuốc điều trị CMV khi thuốc được phát hiện và phát triển ban đầu do CMV phát sinh ở những người bị AIDS, sự phát triển của HAART làm giảm đáng kể số ca mắc CMV . Fomivirsen được bán trên thị trường dưới tên thương mại Vitravene để tiêm nội hấp và là thuốc chống độc đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt.

Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

Hispidulin (4 ', 5,7-trihydroxy-6-methoxyflavone) là một phối tử thụ thể mạnh của benzodiazepine (BZD) với đặc tính allosteric tích cực [A32513].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone propionate

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 0,05%;

Thuốc mỡ 0,005%;

Thuốc xịt mũi 0,05%;

Thuốc phun sương dùng để hít mỗi liều: 44 microgam, 110 microgam và 220 microgam fluticason propionat;

Thuốc bột để hít liều cố định: 50 microgam/liều, 100 microgam/liều, 250 microgam/liều;

Thuốc bột để hít có salmeterol xinafoat: 100 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 250 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 500 fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat mỗi lần hít.

Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].

Một chất ức chế đặc hiệu của phosphoine / threonine protein phosphatase 1 và 2a. Nó cũng là một chất kích thích khối u mạnh. (Thromb Res 1992; 67 (4): 345-54 & Ung thư Res 1993; 53 (2): 239-41)

Một nguyên tố kim loại màu vàng có ký hiệu nguyên tử Au, số nguyên tử 79 và trọng lượng nguyên tử 197. Nó được sử dụng trong trang sức, mạ vàng các kim loại khác, làm tiền tệ và phục hồi răng. Nhiều ứng dụng lâm sàng của nó, chẳng hạn như ĐẠI LÝ KHÁNG SINH, ở dạng muối.

AE-941 là một hợp chất chống tạo mạch tự nhiên, được chiết xuất từ sụn, với nhiều cơ chế hoạt động chống tạo mạch mang lại tiềm năng điều trị rộng rãi cho một số bệnh. Nó hiện đang trong các thử nghiệm quốc tế giai đoạn III đối với ung thư biểu mô tế bào thận và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclopentolate

Loại thuốc

Thuốc kháng muscarin, nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cyclopentolate 0,5%, 1% và 2%.

Có thể phối hợp cyclopentolate 0,2% với phenylephrin 1%.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.